保健品行业标准，保健品检验标准

保健品中到底那些需要办理QS,划分的标准使什么?

　　首先，企业所在地的市或省级质量技术监督部门申报；其次，企业接受受理的质量技术监督部门组织的审核组的书面材料审查、现场审查和发证检验；第三，现场审查和产品发证检验合格的企业上报国家技术监督局批准、备案，即可获得《许可。

关于保健食品代QS标识与不代QS标识有何区别

　　1、食品种类不同：保健食品不需要QS认证的，需要国家食品药品监督管理局审批，必须有小蓝帽的标识。
　　标识QS的是普通预包装食品，由国家质量监督部门认证的。
　　2、标准不同：保健食品的QS认证，比一般的食品QS认证要严格，例如工艺。

什么叫"QS认证"?

　　1、QS是生产许可(Quality Standard)的缩写，获得食品质量安全生产许可证的企业，其生产加工的食品经出厂检验合格的，在出厂销售之前，必须在最小销售单元的食品包装上标注由国家统一制定的食品质量安全生产许可证编号并加印或者加。

办理QS需要达到哪些条件?

　　必须建立企业自己的实验制度，并具备实验条件，同时必须有相应的检验设备(对照审查细则)和试剂。
　　简介：QS是食品"质量标准"Quality Standard"的英文缩写，带有QS标志的产品就代表着经过国家的批准所有的食品生产企业必须经过强制性。

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　　急求“药品包装QS认证细则”的详细内容，一定要详细内容，谢了！提供着100。药品包装不需要QS,药包不属于技术监督的范围,药品是qtc认证 根据国家药品监督管理局第23号局令,进一步加强和规范药品的包装、标签管理,确保 《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)的贯彻实施,特制定本细则。
　　 总体要求 一、药品包装。