保健品应符合什么要求，保健品相关的具体法律法规

《食品安全法》中关于保健食品的规定,主要有哪些

　　不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害，保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效；列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产，不得用于其他食品生产；

生产保健食品需要达到什么许可条件?

　　（一）具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、销售、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离；（二）具有与经营的食品品种、数量相适应的经营设备或者设施，有。

保健食品管理办法

　　直接与保健食品接触的包装材料或容器必须符合有关卫生标准或卫生要求。
　　包装材料或容器及其包装方式应有利于保持保健食品功效成分的稳定。
　　第二十条 保健食品经营者采购保健食品时,必须索取卫生部发放的《保健食品批准证书》复印件和产品检验合格。

生产保健食品需要达到什么许可条件?

　　（五）与食品安全有关的质量要求。
　　（六）食品检验方法与规程。
　　（七）其他需要制定为食品安全标准的内容。
　　（八）食品中所有的添加剂必须详细列出。
　　(九) 食品生产经营过程的卫生要求。
　　保健食品可以查询相关标准：GB 17405-1998 。

保健食品企业标准

　　当版面的表面积小于等于100平方厘米时，保健食品标志最宽处的宽度不得小于1厘米。
　　保健食品批准文号应当标注在保健食品标志下方，并与保健食品标志相连，清晰易识别； （三）不适宜人群、有特殊要求的贮藏方法、注意事项、“本品。