青海保健品生产企业，保健品立项书范本

保健食品委托加工需要备案的法律依据是什么

　　1、保健食品委托生产备案申请表（从青海省食品药品监督管理局网站下载）。
　　2、委托方和受托方的、营业执照复印件；3、受托方《食品生产许可证》、《保健食品生产质量管理规范》认证证书复印件；4、委托方拟委托生产保健食品的批。

保健品研发流程

　　保健品研发流程 一、立项 确定产品需求，填写客户需求报告书 二 制定初步配方 三 配方小试论证 四 确定配方，中试生产 五 省局抽样封样，送检 六 省局复核 七 国家局审评，技术审评、行政审评 望采纳！

保健食品与药品的申报和批准有什么区别?具体有哪些手续和步骤?_百度

　　（1）检验周期 申报进口保健食品必须完成的检验项目有：安全性试验（毒理）、功能学试验、稳定性试验、卫生学检验、功效/标志性成分鉴定试验。
　　卫生学、稳定性、功效成分的检测一般需要4个月左右；安全性试验、动物功能试验一般。

药品 食品 保健品的备案注册分别是什么流程?需要哪些材料?

　　同上，做以上品类的备案流程是什么样的？分别要提供哪些材料？怎么办理。一.签订合同 （1）关于保健食品备案流程，最新发布的流程，第一步需要项目专员同客户达成意向后填写《申报注册合同审核表》二.立项 （1）申报企业需求报告签订保健食品代理研发合同前两个工作日内由客户提供《产品需求报告书》。